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主题特点：
(1）水环境监测系统不够完善，在监测系统建设时缺乏先进仪器设备和技术的使用，即使部分地区在水环境监测系统建设时投入了大量的资金和技术，但却缺乏对先进仪器和设备的对比，仪器的功能多样性和先进性不足。
因胎龄34周前乳糖酶活性增加速度缓慢，故早产儿常表现乳糖不耐受的临床症状，影响早产儿肠内营养的足量有效摄入。干预后第2周末，乳糖酶治疗组每日吐奶次数和24 h腹围差低于对照组（P0.05），无胃潴留患儿比例、粪便pH值5.0的比例及粪便还原糖阴性比例均高于对照组（P0.05）。
乳糖为新生儿提供20%的能量，是主要能量来源，还可促进钙、磷等多种营养素的吸收，其水解产物半乳糖对新生儿脑发育有重要作用。（2）血嗜酸粒细胞增多，伴有牛奶蛋白过敏症状，如腹胀、排气增多、便血等。（2）粪便还原糖（0.25%为阴性）。结论 乳糖酶添加剂能安全有效地改善早产儿乳糖不耐受引起的临床症状。（3）未按照研究方案要求进行喂养和观察。
方法 选取上海交通大学医学院附属新华医院2018年1月至2019年12月收治的有乳糖不耐受症状的早产儿60例纳入研究，随机分为乳糖酶治疗组和对照组，每组30例。所有患儿的入选均得到监护人的知情同意，并得到我院医学伦理委员会审查批准（XHEC-C-2017-020-2）。②氟化反应所释放的O2与其他物质在高温条件下发生化学反应，生成了氧化物。
未反应完全的试样相对于全部试样已经相对较少，第二次氟化反应过程中仍按全部试样完全反应所需5倍的BrF5量加注，确保剩余试样能够反应完全，由于在第一次氟化反应中所释放的O2更富集18O，剩余试样中的氧应亏损18O，与实际测试的18OV-SMOW结果偏负相符。产率变化超过理论计算值的2%范围后，氧同位素分析结果准确度较差。对第二次氟化产生的O2进行收集测定其氧同位素组成，其18OV-SMOW值明显偏负。当温度高于700℃以后，18OV-SMOW变化范围显著增大，分布在10.8～26.8范围，平均值为19.074.93（n=19），产生明显正偏差，远离标准物质推荐值，分析结果准确度较差。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。在进行岩石或矿物BrF5法氧同位素样品制备过程中，通常按反应所需5倍的BrF5量加注。
排除上述导致O2产率显著偏低的第①、②种可能，需要对第③种可能进行实验分析，提供实验依据确定出现产率偏低的原因，便于建立岩石或矿物BrF5氧同位素组成分析方法的反应温度条件。每件标准物质GBW04409在不同反应温度下测定的O2产率与同位素组成对应关系见图2，可以看出，产率与氧同位素值具有很好对应性，产率变化在理论计算值的2%范围内，可获得比较精确的氧同位素结果。从图中可以看出，当反应温度在550～675℃区间内，标准物质GBW04409经氟化反应释放出O2的18OV-SMOW测定值分布范围较为稳定，主要集中在10.4～11.8，平均值为11.120.38（n=90，剔除了1个异常值），接近推荐值（11.110.06），准确度相对较好。上述实验结果表明：在较高的反应温度（高于700℃）条件下，即使按试样完全反应所需5倍的BrF5量加注，仍然会出现试样氟化反应不完全情况，造成O2产率偏低，从而引起氧同位素分馏，并且18OV-SMOW值产生正偏差，可能在高温氟化反应中最先释放出的O2更富集18O。
BrF5具有极强的氧化性，高温下几乎能与所有含氧矿物进行反应。实际释放的O2与按线性方程计算的压强相差越大，18OV-SMOW值越偏正。③矿物内的氧未被释放完全，即反应不完全、不彻底。对产率不足的镍反应器在不装填样品的情况下进行二次氟化反应，结果发现仍有O2释放，并且所释放的O2与第一次氟化反应按线性方程计算相差的O2气体量十分接近。
2.2高反应温度对氧同位素组成的影响标准物质GBW04409在不同反应温度下的氧同位素组成变化见图2（a）。2.3分次氟化反应对氧同位素组成的影响通过高温氟化反应实验发现，每个镍反应器内的标准物质在进行氧同位素样品制备过程中，氟化反应所释放的O2与利用线性关系式（P=107.38*m，相关系数R2=0.9857）计算的气体压强大多相差几十甚至几百帕。
冷却循环水系统控温精度为0.5℃，在进行高温氟化反应时设定冷却循环水温度为23℃，此温度远低于聚四氟乙烯垫圈耐受温度（250℃），因此，在反应过程中造成镍反应器内气体向外逸散的可能性极低，可以排除上述导致O2产率显著变低的第①种可能。因此，在高温氟化反应过程中所释放的O2在过量BrF5环境下生成其他氧化物是不可能的，可以排除上述导致O2产率显著变低的第②种可能。
相关链接：同位素，标准物质，四氟乙烯。在较高的反应温度条件下，导致O2产率显著偏低主要有以下几种可能：①在高温环境下，镍反应器内的BrF5以及反应生成的O2及其他副产物如BrF3、SiF4都以气态形式存在，具有较高的内部分压，对反应器的密封性能有更高要求，若密封性能变差，可能引起O2及其他副产物向外释放淋洗液：20 mmol/L NaOH溶液。每瓶样品重复测定3次，以3次测定值的平均值作为该瓶的测定结果。分别采用原子发射光谱法、离子色谱法、比色法、重量法对其中的杂质进行定性、定量分析。超纯水机：Bd32型，成都唐氏康宁科技发展有限公司。
该标准物质符合国家二级标准物质的要求，可用于环境监测、仪器分析中磷酸根、总磷元素的测定。磷元素广泛存在于土壤、水、食品等物质中，水中总磷和无机磷含量是判断水质富营养化的重要指标。
水中磷酸二氢根标准溶液：1 000g/mL，相对扩展不确定度为1.3%(k=2)，编号为GBW(E)080435，中国计量科学研究院。分光光度计：UV1601型，日本岛津仪器有限公司。
1.3.2样品处理将磷酸二氢钾置于称量瓶中，于105℃5℃下干燥至恒重，取出后置于硅胶干燥器中保存，备用。上述方法均需要使用磷酸二氢根溶液标准物质对仪器进行校准，然而目前国内有关磷酸二氢根溶液标准物质制备未见报道，现有文献采用的是将磷酸二氢钾重结晶提纯后直接配制成溶液，再用磷钼酸喹啉重量法测定该溶液中磷酸根的含量进行定值，该方法操作繁琐，检测效率低，溶液配制过程中容易产生误差。
共分装200瓶，每瓶20 mL，样品贴标签后，置于避光、阴凉处保存。平行配制3份共6 L溶液标准物质，全部转移至10 L密封瓶中，充分混匀，用自动灌封机灌装至经预先清洗、干燥过的25 mL安瓿瓶中，熔封。采用F检验和回归曲线法对研制的标准物质进行均匀性和稳定性检验，并对定值结果的不确定度进行评定。1.2.2原子发射光谱射频功率：1 300 W。
采用方差分析法对测定结果进行均匀性检验，计算统计量F值，若F。研制磷酸二氢根溶液标准物质。
1.3实验方法1.3.1原材料分析依据GB/T 12742011《化学试剂磷酸二氢钾》，采用酸碱滴定法对磷酸二氢钾主成分进行定量分析。磷酸二氢钾：优级纯，国药集团化学试剂有限公司。
标准物质是量值溯源、产品质量控制和结果准确性的基础，广泛应用于冶金、化工、环境、医药、食品等领域。该标准物质符合国家二级标准物质的要求，可用于水中磷酸根、总磷等含磷元素的质量控制及分析方法的确认与评价。
1.3.4均匀性检验根据JJF13432012要求，从分装的前、中、后期随机抽取11瓶样品，分别稀释至10g/mL，在1.2.1离子色谱条件下进行测定，根据测定值计算各溶液标准物质的原始质量浓度。所研制的标准物质具有良好的均匀性和稳定性，标准值为1 000g/mL，相对扩展不确定度为1.4%(k=2)，有效期为12个月。氩气：体积分数为99.999%，邯郸派瑞化工科技有限公司。结果表明，研制的标准物质具有良好的均匀性和稳定性，标准值为1 000g/mL，相对扩展不确定度为1.4%(k=2)，有效期为12个月。
磷元素作为生命组成的重要成分，适当摄入可促进人体骨骼发育，因此水、食品中磷元素含量的精准控制尤为重要。电感耦合等离子体原子发射光谱仪：Optima 2100DV型，美国珀金埃尔默仪器有限公司。
以磷酸二氢钾和去离子水为原料，采用重量容量法制备磷酸二氢根溶液标准物质。目前磷酸盐的检测方法主要有分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、离子色谱法。
样品封管工艺系统：AMSE8型，盛世致远(北京)科技有限公司。1实验部分1.1主要仪器与试剂离子色谱仪：5000+型，电导检测器，美国赛默飞世尔科技有限公司。
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